Panoramica

AutoreAnnoRivistaPz.IndicazioneRisultato chiavePMID
Viggiano2025Eye (Nature)60AMD+3,2 lettere, -3,1% deficit CC40253505
Borrelli2024Ophthalmol Ther76AMDSicurezza 5 centri EU39271642
Iovino2025EURETINA138 occhiAMD+3,75 lett. delta, 0% MNVin review
Giannaccare2023Br J Ophthalmol153Dry eyeOSDI+NIBUT p<0,00137890879
Stonecipher2019Clin Ophthalmol26 occhiCalazio92% risoluzione 1-2 sedute31564823

Dettaglio studi

Viggiano 2025

Eye (Nature) | RCT sham | 60 pz | 2 mesi | EYE-LIGHT. Conferma +3,2 lettere (p=0,042), riduzione drusen (p=0,028), primo studio a dimostrare miglioramento della perfusione coriocapillare (-3,1%, p=0,024). Limiti: campione piccolo, follow-up breve.

Borrelli 2024

Ophthalmol Ther | RCT multicentrico (LightWave I, NCT06046118) | 76 pz, 5 centri EU | 4 mesi. Sicurezza multicentrica confermata.

Iovino, EURETINA 2025

138 occhi, 6 ospedali universitari, 12 mesi. MDV: -0,03 mm³ PBM vs +0,02 sham (p<0,0001). Delta 3,75 lettere (p=0,0001). MNV: 0% PBM vs 6,3% sham (p=0,044). Presentazione congressuale; paper in review.

Giannaccare 2023

Br J Ophthalmol | RCT (NCT05754437) | 153 pz. Campione più ampio. OSDI e NIBUT significativamente migliorati (p<0,001).

Stonecipher 2019

Clin Ophthalmol | Case series | 26 occhi. 92% risoluzione su calazi recalcitranti. Limiti: no RCT, no controllo, campione piccolo.

Contesto regolatorio

Novembre 2024: Valeda (LumiThera) autorizzato FDA (De Novo) per maculopatia secca. La PBM è ora una categoria terapeutica riconosciuta. In Europa l'EYE-LIGHT è marcato CE.

Cosa manca

  • Follow-up oltre 12 mesi (servono 2-3 anni)
  • Campioni più ampi (studi pivotali su migliaia di pazienti)
  • Confronto diretto EYE-LIGHT vs Valeda
  • RCT su altre indicazioni (retinopatia diabetica, glaucoma)

I dati mostrano un quadro coerente: effetti misurabili e statisticamente significativi, studi da gruppi accademici indipendenti, riviste peer-reviewed, disegni appropriati. Siamo nella fase delle prime evidenze solide.

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